aiutiamo pasquale manaco     diagnosi: gemello 2 nato; prematurita tachipnea transitoria emorragia interaventricolare bilaterale idrocefalo leucomalacia perventricolare bilaterale     stiamo ritirando tutti i salvadanai   modus operandi per i contenitori metallici     comunicato per il cittadino. procedura per la distribuzione dei contenitori metallici:prima fase i contenitori vengono distribuiti per gli esercizi, sempre se il negoziante e'favorevole alla racolta per il bimbo,con una scadenza di circa 60 giorni per il ritiro,quando e'terminato il giro informiamo i genitori dandogli appuntamento nei nostro ufficio salvo qualche imprevisto che non possono intervenire aspettiamo circa 15 giorni se non possono essere presenti,usiamo il sistema di invitare rappresentanti delle forze dell'ordine per aprire i contenitori contare la somma ricavata togliendo le spese sostenute ad esempio,acquisto fascette come da fattura,acquisto contenitori,come da fattura,rimborso spese dell'associazione,la rimanente somma verra'spedita ai genitori tramite conto corrente,facciamo presente che le ricevute sono di colore bianco,e per il primo ritiro non chiediamo nulla di spese.lealidellavita     aggiornato al 01/01/2010   Carmine     Carmine ha 5 anni è affetto da una tetraparesi spastica, una malattia che non gli permette di svolgere neanche i gesti quotidiani più semplici :bere, mangiare, correre e giocare , come fanno gli altri bambini della sua età. Ha frequentato per cinque anni un centro di fisioterapia tradizionale senza aver alcun risultato.Da 4 mesi frequenta un centro sito a Caserta dove si pratica medicina tradizionale cinese, abbinata ad un ciclo di fisioterapia intensiva (4 ore continue).In questo centro Carmine ha già ottenuto alcuni piccoli risultati,esempi sono girarsi a pancia sotto e sopra, stare seduto da solo anche se per soli 5 minuti. Altri piccoli miglioramenti è possibile ottenerli praticando una terapia che effettuano solo in una clinica a MIami( Florida).     aggiornato al 24/01/2010 tot. e.397,00   Chiara     Chiara ha 5 anni ed è affetta da una grave malattia: la Ipoplasia ponto-celebbellare tipo 2 micro-cefalia è una malformazione neurologica nel quale la circonferenza del cranio è notevolmente più piccola della media per età e sesso. La microcefalia può essere congenita o può svilupparsi nei primi anni di vita. La malformazione cranica può essere causata da varie condizioni che causano una crescita anormale del cervello o da sindromi associate ad anomalie cromosomiche.C'è solo una speranza per Chiara: effettuare delle cure in Florida, perchè ogni giorno che passa è un giorno in più di sofferenza, di malattia, ed è un giorno in meno di gioia, di speranza… aiutiamo la piccola Chiara.     Raccolti fondi prossimamente   Giacinto     Giacinto è un bambino di soli 4 anni, affetto da encefalite emorragica Da circa due anni, (a circa tredici mesi dalla sua nascita), lotta contro questa terribile patologia che lo ha bloccato a letto. Giacinto non parla, ha gli occhi fissi nel vuoto ed è ridotto ad uno stato vegetativo. Una possibilità di recupero, però, esiste: è a Miami, in una clinica specializzata in cure riabilitative praticate proprio per questo tipo di patologie. Il prezzo della speranza è, però, alto. Solo due mesi di sedute in Florida costano più quarantamila euro. Per questo la famiglia Rotondo chiede un supporto economico e lancia il suo appello anche attraverso emittenti nazionali e chiede un aiuto a tutti noi. Questa non è un' elemosina. E' un atto di umanità nei confronti di un bambino che ha smesso di vivere da tempo.     Raccolta fondi prossimamente   Aiutiamo la piccola Altea     Altea è una bambina...     Raccolta fondi prossimamente   Giorgia     Giorgia è una bambina di 12 anni di Taurisano, affetta da paresi spastica, ritardo psicomotorio, disturbi relazionali ed encefalopatia anossica ischemica.La sola ed unica possibilità che ha per migliorare le sue condizioni di vita sono delle cure costosissime in Florida(USA). Sostieniamo tutti Giorgia...     Raccolta fondi prossimamente   Giulia     Giulia è una bellissima bambina di 4 anni, tanto dolce, ma tanto malata. Purtroppo dopo i primi tre mesi di vita i suoi genitori si sono accorti che non aveva il controllo del capo, non seguiva lo sguardo, non era reattiva come gli altri bambini della sua età. La piccola Giulia è stata sottoposta ad innumerevoli esami metabolici, genetici,ma ancora oggi i medici non sono riusciti ad elaborare una diagnosi.L'unica speranza per lei è l'ossigenoterapia eseguita negli Stati Uniti. Diamo alla piccola Giulia una speranza ad ottenere una vita migliore.     prossimamente   Azzurra - La speranza di una bambina -     Azzurra nasce il 21 ottobre del 2002 a Cecina. La sua malattia (sindrome di Leigh) è un raro disturbo neurometabolico ereditario caratterizzato da degenerazione del sistema nervoso centrale. Una malattia molto rara che non le permette di fare altro che osservare, imprigionata com'è in un corpo che la costringe alla parziale immobilità: non può camminare, non riesce ad afferrare gli oggetti, non ha mai parlato, non può mangiare (l'alimentazione avviene attraverso un sondino inserito nello stomaco). Occorrono 300mila euro per la cura all' "Ocean Hyperbaric Neurologic Center" di Lauderdale in Florida (Usa).     -   Alessio     Alessio, un bambino di poco più di 3 anni,pesa solamente 7 kg, affetto da TRISOMIA 21 (sindrome di Down) con BRONCODISPLASIA CRONICA (grave insufficienza respiratoria che tuttora lo costringe alla ventilazione meccanica); inoltre dall’età di 4 mesi è portatore di cannula tracheotomia. Il piccolo Alessio necessita principalmente di un centro altamente specializzato nella riabilitazione (ad es. San Raffaele Montecompatri) per risolvere i difficili problemi respiratori e motori. Senza i dovuti interventi il bambino presenterebbe elevatissimi rischi di vita. . PER UN AIUTO: n.C/C 000094731684- cab: 03200 - iban: it68f0760103200000094731684-- - bic/swift: bppiitrrxxx - cin: f - abi: 07601     aggior.al 02/12/2009 tot.fondi a oggi e.3777.00   Greta     Pascalis Greta, una bambina di soli 16 mesi, è di San Gavino (CA) ed è attualmente in cura presso l'ospedale di Lucca. E' affetta da una grave e rara malattia denominata la sindrome di Cligler-Najjar che si caratterizza esteriormente per il fatto che le persone affette hanno la pelle e gli occhi gialli (ittero), portando chi soffre di questa malattia a sottoporsi quotidianamente a foto terapia, che sfrutta l'effetto della luce di lampade speciali, 8-10 ore al giorno riducendo così la qualità della vita. Grazie al contributo delle persone è stato possibile il trapianto del fegato che è andato a buon fine. ma la bimba e'stata di nuovo operata al 20/08/2007     Totale fondi ad oggi 29/02/08 euro 9.800,00   Valerio     Valerio ha 4 anni e gli è stato diagnosticata una: SEMI-ATROFIA DEI NERVI OTTICI.Attualmente riesce solo a distinguere la luce.I medici dicono che c'è una remota speranza che Valerio possa recuperare qualcosa,recandosi in centri che si trovano in America e Giappone ,specializzati nel recupero del nervo ottico.Aiutiamo Valerio ad uscire dal buio.     Totale fondi euro 1.800,00   Giada     L'Associazione ringrazia i negozianti che hanno contribuito; grazie alla loro raccolta, i genitori possono ora venire a Roma per far eseguire l'intervento chirurgico alla bambina. L'obiettivo è stato raggiunto con la somma di € 2542,70, pertanto la raccolta è momentaneamente sospesa.     Totale fondi euro 2.700,70   Emiliano e Marco     Grazie al contributo di € 6.000.00 di un benefattore , è stato possibile acquistare una pedana sollevatrice per disabili, atta ad agevolare il trasporto di Marco ed Emiliano.Continuiamo ad aiutare i genitori dei ragazzi, a sostenere tutte le spese mediche .Grazie a tutti     Totale fondi ad oggi 12/09/08 euro 7.125,00   Maria Sole     La piccola risulta affetta da una malattia rara denominata "SPRUE CELIACA" tutt'ora in cura al reparto gastroenterologico del Bambin Gesù. Sia chiaro: la raccolta è necessaria per acquistare gli alimenti privi di glutine e le medicine che non sono mutuabili in quanto i genitori sono disoccupati e non possono sostenere le spese.     Totale fondi euro 1.475,00