aiutiamo pasquale manaco     diagnosi: gemello 2 nato; prematurita tachipnea transitoria emorragia interaventricolare bilaterale idrocefalo leucomalacia perventricolare bilaterale     aggiorn.   Carmine     Carmine ha 5 anni è affetto da una tetraparesi spastica, una malattia che non gli permette di svolgere neanche i gesti quotidiani più semplici :bere, mangiare, correre e giocare , come fanno gli altri bambini della sua età. Ha frequentato per cinque anni un centro di fisioterapia tradizionale senza aver alcun risultato.Da 4 mesi frequenta un centro sito a Caserta dove si pratica medicina tradizionale cinese, abbinata ad un ciclo di fisioterapia intensiva (4 ore continue).In questo centro Carmine ha già ottenuto alcuni piccoli risultati,esempi sono girarsi a pancia sotto e sopra, stare seduto da solo anche se per soli 5 minuti. Altri piccoli miglioramenti è possibile ottenerli praticando una terapia che effettuano solo in una clinica a MIami( Florida).     a oggi   Azzurra - La speranza di una bambina -     Azzurra nasce il 21 ottobre del 2002 a Cecina. La sua malattia (sindrome di Leigh) è un raro disturbo neurometabolico ereditario caratterizzato da degenerazione del sistema nervoso centrale. Una malattia molto rara che non le permette di fare altro che osservare, imprigionata com'è in un corpo che la costringe alla parziale immobilità: non può camminare, non riesce ad afferrare gli oggetti, non ha mai parlato, non può mangiare (l'alimentazione avviene attraverso un sondino inserito nello stomaco). Occorrono 300mila euro per la cura all' "Ocean Hyperbaric Neurologic Center" di Lauderdale in Florida (Usa). a giorni inizieremo la raccolta per la bimba     -   Alessio     Alessio, un bambino di poco più di 3 anni,pesa solamente 7 kg, affetto da TRISOMIA 21 (sindrome di Down) con BRONCODISPLASIA CRONICA (grave insufficienza respiratoria che tuttora lo costringe alla ventilazione meccanica); inoltre dall’età di 4 mesi è portatore di cannula tracheotomia. Il piccolo Alessio necessita principalmente di un centro altamente specializzato nella riabilitazione (ad es. San Raffaele Montecompatri) per risolvere i difficili problemi respiratori e motori. Senza i dovuti interventi il bambino presenterebbe elevatissimi rischi di vita. . PER UN AIUTO: n.C/C 000094731684- cab: 03200 - iban: it68f0760103200000094731684-- - bic/swift: bppiitrrxxx - cin: f - abi: 07601     aggior.   Greta     Pascalis Greta, una bambina di soli 16 mesi, è di San Gavino (CA) ed è attualmente in cura presso l'ospedale di Lucca. E' affetta da una grave e rara malattia denominata la sindrome di Cligler-Najjar che si caratterizza esteriormente per il fatto che le persone affette hanno la pelle e gli occhi gialli (ittero), portando chi soffre di questa malattia a sottoporsi quotidianamente a foto terapia, che sfrutta l'effetto della luce di lampade speciali, 8-10 ore al giorno riducendo così la qualità della vita. Grazie al contributo delle persone è stato possibile il trapianto del fegato che è andato a buon fine. ma la bimba e'stata di nuovo operata al 20/08/2007     aggiorn.   Valerio     Valerio ha 4 anni e gli è stato diagnosticata una: SEMI-ATROFIA DEI NERVI OTTICI.Attualmente riesce solo a distinguere la luce.I medici dicono che c'è una remota speranza che Valerio possa recuperare qualcosa,recandosi in centri che si trovano in America e Giappone ,specializzati nel recupero del nervo ottico.Aiutiamo Valerio ad uscire dal buio.     aggiorn   Giada     L'Associazione ringrazia i negozianti che hanno contribuito; grazie alla loro raccolta,     aggiorn.   Emiliano e Marco     Grazie al contributo di € 6.000.00 di un benefattore , è stato possibile acquistare una pedana sollevatrice per disabili, atta ad agevolare il trasporto di Marco ed Emiliano.Continuiamo ad aiutare i genitori dei ragazzi, a sostenere tutte le spese mediche .Grazie a tutti     aggiorn.   Maria Sole     La piccola risulta affetta da una malattia rara denominata "SPRUE CELIACA" tutt'ora in cura al reparto gastroenterologico del Bambin Gesù. Sia chiaro: la raccolta è necessaria per acquistare gli alimenti privi di glutine e le medicine che non sono mutuabili in quanto i genitori sono disoccupati e non possono sostenere le spese.     aggiorn.